B組分相同時(shí)，若A組分預(yù)聚體NCO含量過低，會(huì)出現(xiàn)聚氨酯密封膠發(fā)粘、發(fā)軟等現(xiàn)象;預(yù)聚體NCO含量過高，生成更多的腺基甲酸酚，形成更強(qiáng)的氫鍵作用，聚氨酯密封膠強(qiáng)度增加，但氫鍵
會(huì)阻礙分子間的相對(duì)運(yùn)動(dòng)，表現(xiàn)為斷裂伸長(zhǎng)率變差。B2和A3, A4, A5, A6制得聚氨酯密封膠的性能見表4。
表4預(yù)聚體NCO含量對(duì)聚氨酯密封膠性能的影響聚氨酯密封膠編號(hào)A3B2 A4B2 ASB2 A6B2
NCO質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%5. 2 5. 7 6. 3 6. 9
表干時(shí)I司/h 3.6 2.7 1.9 1.1
拉伸強(qiáng)度/MPa 0.87 1.13 1.42 1.67
斷裂伸長(zhǎng)率/%1 022 957 793 594
拉伸模量/MPa 0.18 0.29 0.42 0.62
由表4可知，隨著預(yù)聚體NCO含量的提高，聚氨酯密封膠的拉伸強(qiáng)度增大，斷裂伸長(zhǎng)率減小。這是因?yàn)橛坞x異氰酸酚基團(tuán)的比例增加，導(dǎo)致聚氨酚分子柔性鏈比例降低，硬段比例提高。當(dāng)預(yù)聚體NCO質(zhì)量分?jǐn)?shù),5. 7%時(shí)，聚氨酯密封膠的表干時(shí)間,3.6 h，斷裂伸長(zhǎng)率)957%，拉伸模量蕊0. 29 MPa，能夠滿足道橋工程高位移伸縮縫對(duì)低模量高彈性聚氨酯密封膠的要求。
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