粘彈性是高分子材料的一個(gè)重要特性,高分子材料在受到交變應(yīng)力的作用下發(fā)生的滯后現(xiàn)象和力學(xué)損耗是其產(chǎn)生阻尼作用的根本原因。一般來(lái)說(shuō),高分子材料的阻尼特性既受外界環(huán)境(如溫度) 的影響,同時(shí)也受到自身結(jié)構(gòu)因素方面的影響。氯丁密封膠的阻尼性能主要來(lái)源于基料高聚物分子鏈之間的內(nèi)摩擦(當(dāng)然還有填料與高分子鏈之間的摩擦以及填料之間的內(nèi)摩擦) ,而不同高聚物的分子鏈結(jié)構(gòu)決定了其阻尼性能。在該氯丁密封膠的研制中,使用了2種基料高聚物,分別是聚氯乙烯(PVC) 糊樹(shù)脂和汽車(chē)專用氯乙烯醋酸乙烯共聚糊樹(shù)脂(PVCAc)。研究表明,密封膠基料中的2種樹(shù)脂的相對(duì)組成對(duì)氯丁密封膠的阻尼性能具有顯著的影響,表為室溫約20～100 ℃密封膠損耗因子的范圍。表中的結(jié)果表明,在室溫約20～100℃的近80℃的溫度范圍內(nèi),隨著密封膠基料配方中PVCAc 用量的逐漸加大,密封膠的損耗因子呈現(xiàn)出明顯的增大的趨勢(shì)。當(dāng)PVCAc 在基料中的含量達(dá)到60%時(shí),膠料更是達(dá)到約0.3的較高損耗因子,具有較好的阻尼性能,這可能是因?yàn)殡S著PVCAc 的加入,PVCAc 用量比例的加大,基體中引入了體積較龐大的極性乙?；鶊F(tuán)支鏈,以致大大地增加了分子鏈之間的內(nèi)摩擦,從而使內(nèi)耗增大,進(jìn)而提高了其阻尼性能以上5種配方的損耗因子的平均值如圖所示?；细呔畚锝M成對(duì)密封膠阻尼性能的影響項(xiàng)目VCAc 占基體樹(shù)脂的總量的比例此外,在向膠料中加入有機(jī)錫穩(wěn)定劑之后,其穩(wěn)定性得到顯著的提高,如圖所示。一般聚氯乙烯和氯醋樹(shù)脂在140℃時(shí)即已經(jīng)開(kāi)始分解,180℃已經(jīng)分解十分嚴(yán)重,當(dāng)加入穩(wěn)定劑之后,160℃才開(kāi)始分解,在高達(dá)200℃時(shí)其分解率也不過(guò)2%～3% ,其穩(wěn)定性大大提高。