從表2可見，聚氨酯密封膠在不添加催化劑的條件下，與PC粘接性良好，但測定的表干時(shí)間長達(dá)300min。添加二月桂酸二丁基錫作為催化劑，隨著其用量的增大，表干時(shí)間逐漸縮短，固化速度逐漸增大。但是，當(dāng)催化劑用量達(dá)到0. 8%。時(shí)，開始出現(xiàn)粘接破壞，固化速度逐漸減小，且在催化劑用量為0. 8%。一1. 0%。范圍內(nèi)，膠體與PC部分粘接，催化劑用量達(dá)到1. 2%。時(shí)，膠體與PC完全不粘?？赡苁请S著催化劑用量的增大，聚氨酯密封膠中反應(yīng)性基團(tuán)的活性逐漸提高，加速了活性基團(tuán)與空氣中水分子的水解反應(yīng)，促進(jìn)了交聯(lián)體系的形成，使得表干時(shí)間逐漸縮短。然而，在催化劑促進(jìn)膠體快速固化的同時(shí)，也導(dǎo)致大部分偶聯(lián)劑中與基材表面發(fā)生化學(xué)鍵接的活性基團(tuán)被快速凝膠的交聯(lián)體系所包覆，無法順利遷移至基材表面與其形成牢固的化學(xué)粘接，聚氨酯密封膠對基材的潤濕性變差，從而導(dǎo)致聚氨酯密封膠與PC粘接性隨著催化劑用量的增大逐漸變差。