在制備聚氨酯密封膠前要將碳酸鈣真空脫水，水分含量控制在800 ppxn之下。脫水結束后把新型單組分聚氨酯密封膠樹脂、碳酸鈣、除水劑以及其他試劑按實驗配方比例在反應釜中分散混合均勻，并密封儲存。性能測試表干時間:按GB/T 13477.5-2002試驗，型式檢驗采用A法試驗，出廠檢驗可采用B法試驗;質量損失率:按GB/T 13477. 19試驗;彈性恢復率:按(B/T 13477.17試驗;拉伸粘結性:按GB/T13477.8試驗;定伸粘結性:在標準試驗條件下按GB/T 13477. 10試驗;浸水后定伸粘結性:按GB/T 13477. 11試驗;冷拉一熱壓后定伸粘結性:按GB/T 33477. 13試驗;熱處理后定伸粘結性:按GB/T 13477. 10的A法處理;拉伸一壓縮循環(huán)后粘結性:按GB/T13477.12試驗。聚醚二元醇的Mn對新型單組分聚氨酯密封膠性能的影響設定新型單組分聚氨酯密封膠的Mn = 5 000時，使用不同的聚醚二元醇( Mn分別為1 000 , 2 000 , 3 000 , 4 000)分別與MDI反應。同時使用ND42硅烷作為封端劑，從而制備出一批Mn相同的新型單組分聚氨酯密封膠產(chǎn)品，對不同分子量的聚醚二元醇對產(chǎn)品的物理性能影響進行研究，測試結果見表t表1聚醚二元醇的Mn對新型單組分聚氨酯密封膠力學性能的影響。
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│聚醚分子量│拉伸強度│斷裂伸長率│邵氏硬度│新型單組分聚氨酉旨粘度│
│          │  M Pa  │      %   │Shore A │    (23℃)/Pa·s      │
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│1 000     │1.01    │85. 6     │41      │151                   │
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│2 000     │0. 96   │101.5     │36      │115                   │
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│3 000     │0. 87   │118.0     │31      │86                    │
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│4 000     │0.70    │130.5     │26      │43                    │
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    分析表1中的數(shù)據(jù)我們得到結論，使用的聚醚二元醇Mn越大，相應所合成的新型單組分聚氨酯密封膠的粘度就小;由此所制備的新型單組分聚氨酯密封膠拉伸強度有所降低;斷裂伸長率增大，邵氏硬度反而下降。分析認為聚醚二元醇的Mn在增大時，所生成相同Mn的新型單組分聚氨酯密封膠需要用到的異氰酸醋就會減少，醚鍵數(shù)臥也增加，預聚物的軟段部分從而發(fā)生增長，以致促使其力學性能發(fā)生改變。crystalweddingfactory.com.cn